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Leishmania infantum

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抑制剂 & 激动剂

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同位素标记物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-B0537
    Pentamidine
    最多引用文献
    7 篇文献验证

    MP-601205

    		 Parasite Fungal Phosphatase Bacterial Antibiotic Infection Cancer
    喷他脒 Pentamidine (MP-601205) 是一种抗微生物剂，会干扰 DNA 的生物合成。Pentamidine 抑制寄生虫 Leishmania infantum，IC50 为 2.5 μM。Pentamidine 是一种有效的选择性蛋白酪氨酸磷酸酶 (PTPases) 和再生肝磷酸酶 (PRL) 抑制剂。Pentamidine 可用于冈比亚锥虫病，抗锑利什曼病和卡氏肺孢子虫肺炎的研究。抗肿瘤活性，抗菌活性。
    Pentamidine
  • HY-147857
    Antileishmanial agent-12

    		Parasite Infection
    Antileishmanial agent-12 (compound 5a) 是一种有效的抗利什曼原虫剂。Antileishmanial agent-12 对 Leishmania brazilensis、Leishmania infantum 和 T. cruzi 表现出抗原虫活性，其 IC50 分别为14.9、21.3 和 9.3 μM。
    Antileishmanial agent-12
  • HY-147856
    Antileishmanial agent-11

    		Parasite Infection
    Antileishmanial agent-11 (compound 4d) 是一种有效的抗利什曼原虫剂。Antileishmanial agent-11 对 Leishmania brazilensis、Leishmania infantum 和 T. cruzi 表现出抗原虫活性，其 IC50 分别为28.3、24.8 和 13.0 μM。
    Antileishmanial agent-11
  • HY-B0537A
    Pentamidine dihydrochloride

    MP-601205 dihydrochloride

    		 Parasite Fungal Phosphatase Bacterial Antibiotic Infection Cancer
    喷他脒二盐酸盐 Pentamidine dihydrochloride (MP-601205 dihydrochloride) 是一种抗微生物剂，会干扰 DNA 的生物合成。Pentamidine dihydrochloride 抑制寄生虫 Leishmania infantum，IC50 为 2.5 μM。Pentamidine dihydrochloride 是一种有效的选择性蛋白酪氨酸磷酸酶 (PTPases) 和再生肝磷酸酶 (PRL) 抑制剂。Pentamidine dihydrochloride 可用于冈比亚锥虫病，抗锑利什曼病和卡氏肺孢子虫肺炎的研究。抗肿瘤活性，抗菌活性。
    Pentamidine dihydrochloride
  • HY-B0537C
    Pentamidine dimesylate

    MP-601205 dimesylate

    		 Antibiotic Parasite Fungal Phosphatase Bacterial Infection Cancer
    喷他脒二甲磺酸盐 Pentamidine (MP-601205) dimesylate 是一种抗微生物剂，会干扰 DNA 的生物合成。Pentamidine dimesylate 抑制寄生虫 Leishmania infantum，IC50 为 2.5 μM。Pentamidine dimesylate 是一种有效的选择性蛋白酪氨酸磷酸酶 (PTPases) 和再生肝磷酸酶 (PRL) 抑制剂。Pentamidine dimesylate 可用于冈比亚锥虫病，抗锑利什曼病和卡氏肺孢子虫肺炎的研究。抗肿瘤活性，抗菌活性。
    Pentamidine dimesylate
  • HY-B0537B
    Pentamidine isethionate
    最多引用文献
    7 篇文献验证

    MP-601205 isethionate

    		 Parasite Fungal Phosphatase Bacterial Antibiotic Infection Cancer
    喷他脒羟乙磺酸盐 Pentamidine isethionate (MP-601205 isethionate) 是一种抗微生物剂，会干扰 DNA 的生物合成。Pentamidine isethionate 抑制寄生虫 Leishmania infantum，IC50 为 2.5 μM。Pentamidine isethionate 是一种有效的选择性蛋白酪氨酸磷酸酶 (PTPases) 和再生肝磷酸酶 (PRL) 抑制剂。Pentamidine isethionate 可用于冈比亚锥虫病，抗锑利什曼病和卡氏肺孢子虫肺炎的研究。抗肿瘤活性，抗菌活性。
    Pentamidine isethionate
  • HY-B0537AS
    Pentamidine-d4 dihydrochloride

    MP-601205-d4(dihydrochloride)

    		 Isotope-Labeled Compounds Parasite Fungal Phosphatase Bacterial Antibiotic Infection Cancer
    喷他脒二盐酸盐-d4 Pentamidine-d4 (dihydrochloride) 是 Pentamidine dihydrochloride 的氘代物。Pentamidine dihydrochloride (MP-601205 dihydrochloride) 是一种抗微生物剂，会干扰 DNA 的生物合成。Pentamidine dihydrochloride 抑制寄生虫 Leishmania infantum，IC50 为 2.5 μM。Pentamidine dihydrochloride 是一种有效的选择性蛋白酪氨酸磷酸酶 (PTPases) 和再生肝磷酸酶 (PRL) 抑制剂。Pentamidine dihydrochloride 可用于冈比亚锥虫病，抗锑利什曼病和卡氏肺孢子虫肺炎的研究。抗肿瘤活性，抗菌活性。
    Pentamidine-d4 dihydrochloride
  • HY-151150
    Trypanothione synthetase-IN-2

    		Parasite Infection
    Trypanothione synthetase-IN-2 (Compound 3) 是一种竞争性的婴儿利什曼虫锥虫胱甘肽合成酶 (TryS) 抑制剂，当三胺亚精胺作为多胺 S 时，IC50 为 5.4 μM。
    Trypanothione synthetase-IN-2
  • HY-151148
    Trypanothione synthetase-IN-1

    		Parasite Infection
    Trypanothione synthetase-IN-1 (Compound 1) 是一种竞争性的婴儿利什曼虫锥虫胱甘肽合成酶 (TryS) 抑制剂，当三胺亚精胺作为多胺 S 时，IC50 为 14.8 μM。
    Trypanothione synthetase-IN-1
  • HY-146044
    Antiparasitic agent-6

    		Parasite Infection
    Antiparasitic agent-6 (compound 5b) 对婴儿利什曼原虫 (L. infantum) 具有选择性的抗寄生活性，IC50 为3.89 μM。Antiparasitic agent-6 对癌细胞 HepG2 也具有一定的细胞毒性 (CC50 = 13.64 μM)。
    Antiparasitic agent-6
  • HY-146043
    Antiparasitic agent-5

    		Parasite Infection
    Antiparasitic agent-5 (compound 8h) 对婴儿利什曼原虫 (L. infantum) 具有选择性的抗寄生活性，IC50 为2.50 μM。Antiparasitic agent-5 对癌细胞 HepG2 也具有一定的细胞毒性 (CC50 = 6.78 μM)。
    Antiparasitic agent-5
  • HY-146045
    Antiparasitic agent-7

    		Parasite Infection
    Antiparasitic agent-7 (compound 5d) 对婴儿利什曼原虫 (L. infantum) 具有选择性的抗寄生活性，IC50 为2.85 μM。Antiparasitic agent-7 对癌细胞 HepG2 也具有一定的细胞毒性 (CC50 = 10.61 μM)。
    Antiparasitic agent-7
  • HY-157028
    Antiparasitic agent-19

    		Others Infection
    Antiparasitic agent-19 (compound 40) 是具有广谱抗寄生虫活性的化合物。Antiparasitic agent-19对布氏锥虫、婴儿利什曼原虫和克氏锥虫的毒性很小。
    Antiparasitic agent-19
  • HY-146042
    Antiparasitic agent-4

    		Parasite Infection
    Antiparasitic agent-4 (compound 4q) 对婴儿利什曼原虫 (L. infantum) 和克氏锥虫 (T. cruzi) 具有较高的抗寄生活性，IC50 分别为 8.51 μM 和 2.20 μM。Antiparasitic agent-4 对癌细胞 HepG2 也具有一定的细胞毒性 (CC50 = 18.97 μM)。
    Antiparasitic agent-4
  • HY-146041
    Antiparasitic agent-2

    		Parasite Infection
    Antiparasitic agent-2 (compound 8a) 对婴儿利什曼原虫 (L. infantum) 和克氏锥虫 (T. cruzi) 具有较高的抗寄生活性，IC50 分别为 7.28 μM 和 2.30 μM。Antiparasitic agent-2 对癌细胞 HepG2 也具有一定的细胞毒性 (CC50 = 26.79 μM)。
    Antiparasitic agent-2
  • HY-162134
    Trypanothione synthetase-IN-5

    		Parasite Infection
    Trypanothione synthetase-IN-5 (compound 9) 是一种锥硫酮还原酶 (TR) 抑制剂，对于幼年利什曼原虫 TR 而言，IC50 为 20.5 μM. Trypanothione synthetase-IN-5 对人谷胱甘肽还原酶 (hGR) 也具有抑制活性，IC50 为 62.4 μM。
    Trypanothione synthetase-IN-5
  • HY-155549
    Antileishmanial agent-20

    		Parasite Infection
    Antileishmanial agent-20 对利什曼原虫具有选择性。Antileishmanial agent-20 对L. infantum 和L. braziliensis 的 IC50 值分别为 2.8 μM 和0.2 μM。Antileishmanial agent-20 可用于寄生虫的研究。
    Antileishmanial agent-20
  • HY-114518
    Butenafine

    KP363

    		 Fungal Infection
    Butenafine (KP363) 是一种有效的广谱苄胺抗真菌剂。Butenafine 在角鲨烯环氧化点抑制真菌麦角甾醇的生物合成，导致真菌细胞膜的形成缺陷。Butenafine 可以有效预防足癣、股癣、花斑癣等皮肤真菌感染。
    Butenafine

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